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Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding sodium ion-dependent carnitine transporter
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A.PloskerG
L-Carnitin ist eine nicht-essentielle aminosurehnliche Verbindung, die fr den Transport von langkettigen Fettsuren zu den Mitochondrien der Zelle verantwortlich ist, wo aus der Oxidation von Fett Energie gewonnen wird
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